::: 回首頁> 政府資訊公開 > 研究報告 (計畫成果) > 小花蔓澤蘭生物防治-花器接種病原真菌抑制種子形成之研究 跳過此子選單列請按[Enter],繼續則按[Tab] 列印 分享 Facebook gplus twitter plurk 字級小 字級中 字級大 小花蔓澤蘭生物防治-花器接種病原真菌抑制種子形成之研究 ::: 計畫名稱小花蔓澤蘭生物防治-花器接種病原真菌抑制種子形成之研究 研究類別委託研究 計畫年度95年 受委託機關國立屏東科技大學(負責人:古源光 校長) 計畫主持人王均琍 計畫執行時間95年04月-96年04月 研究經費545仟元 計畫目標: 由小花蔓澤蘭植株分離病原真菌,大量培養並促使產孢,將病原菌孢子與菌絲接種於小花蔓澤蘭花器,篩選會抑制小花蔓澤蘭種子發育成熟或發芽之病原真菌,另評估小花蔓澤蘭病原菌對其他作物之安全性,期開發成微生物殺草劑達到防除效果。 研究成果: 完成大量培養由小花蔓澤蘭植株病斑上分離之病原真菌,促使其產孢,以孢子懸浮液接種於小花蔓澤蘭之花器,套袋後一段期間,待種子成熟後,收集種子計算結實率。結果噴灑FIa-1菌絲體及FIc-2、FV-1a、FV-1c之孢子懸浮液,對初期及中期花成熟後之種子發芽較有抑制效果,能有效的抑制小花蔓澤蘭之種子發育,降低種子發芽率達45-80%。且上述菌絲體與孢子懸浮液接種於蓮霧與芒果之果實,並無致病性,值得開發上述真菌作為生物性殺草劑之可行性。 執行成果摘要 小花蔓澤蘭(Mikania micrantha H.B.K.) 開花後產生大量種子,傳播速度極為快速,已對台灣林木與一些果園造成重大威脅,如何有效抑制其種子傳播為防除上之重要課題。本研究室由小花蔓澤蘭植株之病斑上分離數株真菌,培養其菌絲體接種於小花蔓澤蘭不同花期之花器,發現可降低種子發芽率達45-80%。本年度計畫培養上述病原真菌促使其產孢,以孢子懸浮液接種於小花蔓澤蘭之花器,評估其抑制種子形成之能力;另將孢子懸浮液接種於蓮霧與芒果果實,調查其致病性,進行病原菌安全性評估。 試驗結果顯示,將FIa-1、FIc-2、FV-1a、FV-1c菌株之菌絲體分別培養於不同溫度中,以生長於20至28℃下菌絲體生長較快。將菌絲體接種於八種不同培養基,在24℃恆溫箱中培養,四者一般以生長於PDA、PSA及VA者菌絲體生長較快,後續試驗採用PSA培養基。光照對菌絲體生長與產孢試驗結果顯示,FIc-2以生長於全光照與日夜週期者(12/12hrs)較全黑暗下,菌絲體生長快速且能夠獲得多量之孢子;而FV-1a、FV-1c無論在光照或黑暗中,皆能產生孢子且菌絲體生長不受影響,可作為後續試驗產孢之條件。以蓮霧與芒果之果實為對象,進行菌株FIc-2、FIa-1、FV-1a、FV-1c之安全性評估,結果顯示FIa-1菌絲體及FIc-2、FV-1a、FV-1c 孢子懸浮液接種於上述果實上之人造傷口並無致病性。接種病原菌對小花蔓澤蘭種子發育之田間試驗,結果顯示FIa-1菌絲體及噴灑FIc-2、FV-1a、FV-1c 102 spores/ml 孢子懸浮液對初期及中期花較有抑制效果,能有效的抑制小花蔓澤蘭之種子發育。 檢討與建議 此次試驗過程中,病原菌接種花器後將之套袋進行實驗,以防止受到其他動物或微生物之干擾,但種子在套袋內發育可能與自然環境有所差異,因此後續試驗應接種病原菌後不予套袋進行實驗,評估其種子發育情形,較符合自然環境狀況。 對業務革新、創新之效益: 小花蔓澤蘭已成為惡性雜草。傳統對雜草的防治以人工及機械方式,非僅效率不高,雜草之控制亦未徹底。施用化學合成殺草劑對環境則造成持續性殘留及污染,造成人畜傷害,帶來環保的問題。生物性殺草劑 (bioherbicides)為利用植物病原菌、由病原菌或其他微生物產生之植物毒素,大量應用來防除雜草,其性質溫和,對環境傷害低,防治成本則較傳統殺草劑及人工或機械化除草降低許多。因此,研發生物性殺草劑,為未來的趨勢。本研究計畫針對小花蔓澤蘭開發生物性殺草劑,可降低人工除草成本,以及施用化學農藥對環境的衝擊。 回列表 瀏覽人次:596 最後更新日期:2016-04-29