::: 回首頁> 政府資訊公開 > 研究報告 (計畫成果) > 小花蔓澤蘭生物防治-病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播[98年度委託研究計畫] 跳過此子選單列請按[Enter],繼續則按[Tab] 列印 分享 Facebook gplus twitter plurk 字級小 字級中 字級大 小花蔓澤蘭生物防治-病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播[98年度委託研究計畫] ::: 計畫名稱小花蔓澤蘭生物防治-病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播[98年度委託研究計畫] 研究類別委託研究 計畫年度97年 受委託機關國立屏東科技大學(負責人:古源光 校長) 計畫主持人王均琍 計畫執行時間97年12月-98年12月 研究經費905仟元 計畫目標: 大量培養會抑制小花蔓澤蘭種子發育或發芽之病原真菌,於開花期大面積施用在田野小花蔓澤蘭之植株上,期阻止種子之發育,阻斷種子之傳播,而達到生物防除之目標。 研究成果: 小花蔓澤蘭(Mikania micrantha H.B.K.) 開花後產生大量種子,傳播速度極為快速,已對台灣林木與一些果園造成重大威脅,如何有效抑制其種子傳播為防除上之重要課題。本研究室將小花蔓澤蘭不同花期之花器接種病原真菌Pestalotiopsis (FIc-2)與Pestalotiopsis (FV-1a)抑制種子發芽率效果佳,且以初期花時接種病原菌,對小花蔓澤蘭種子之形成與發芽影響最大。本年度進行大面積試驗,先行開發量產病原真菌孢子之方法,篩選生產孢子之最適培養介質、溫度及光照,再將病原真菌FIc-2與FV-1a孢子接種於小花蔓澤蘭花器,在六龜山區小花蔓澤蘭群聚處設置大面積樣區,分別噴施兩種病原菌之孢子懸浮液於各樣區,定期觀察並於種子成熟期多次赴樣區採回種子,調查種子百粒重及發芽率,評估以FIc-2與FV-1a作為真菌性除草劑之可行性。 篩選出小花蔓澤蘭病原真菌Pestalotiopsis(FIc-2)與Pestalotiopsis (FV-1a)量產孢子最適介質為高粱,培養於28℃時孢子濃度最高,若將病原真菌置於LED藍光與日光燈下皆有不錯的效果,而FIc-2置於紅光及遠紅光下菌絲易偏黃,目前可利用榖粒太空包培養達到量產孢子之目的。已應用在六龜地區之小花蔓澤蘭孢子懸浮液噴施試驗。病原真菌FIc-2與FV-1a之孢子懸浮液大面積噴施於六龜地區小花蔓澤蘭花器,均能降低種子百粒重與抑制發芽率。 Pestalotiopsis屬病原真菌之DNA經PCR檢測後,在菌種中較能表現出區別性的RAPD引子:FIc-2菌種為OPB-08與OPB-10;FV-1a菌種則為OPA-12。未來會將其他具有差異性之條帶進行選殖並定序,選殖定序後會進行品種間或網路上真菌序列資料庫之比對,並將設計好之具有專一性的引子進行四個品種的PCR檢測。另外,還將利用ITS專屬引子進行Pestalotiopsis屬四個物種之PCR檢測、DNA片段選殖以及序列比對等工作,待完成後續未知菌種親緣關係之鑑定。 將病原菌之孢子懸浮液接種於蜜棗、番石榴及芒果果實,果實傷口皆無發病,因此推測病原菌對此三種果實應無致病性。而接種病原菌之孢子懸浮液於蓮霧花器,20天後觀察蓮霧果實有膨大成健康果實,對蓮霧果實發育並無影響,顯示兩種病原菌有潛力發展為真菌性除草劑。 對業務革新、創新之效益: 小花蔓澤蘭已成為惡性雜草。傳統對雜草的防治以人工及機械方式,非僅效率不高,雜草之控制亦未徹底。施用化學合成殺草劑對環境則造成持續性殘留及污染,造成人畜傷害,帶來環保的問題。生物性殺草劑 (bioherbicides)為利用植物病原菌、由病原菌或其他微生物產生之植物毒素,大量應用來防除雜草,其性質溫和,對環境傷害低,防治成本則較傳統殺草劑及人工或機械化除草降低許多。因此,研發生物性殺草劑,為未來的趨勢。本研究計畫針對小花蔓澤蘭開發生物性殺草劑,可降低人工除草成本,以及施用化學農藥對環境的衝擊。 附件下載 檔案名稱 格式 小花蔓澤蘭生物防治-病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播 pdf 檔案大小:1912KB 下載次數:902 回列表 瀏覽人次:448 最後更新日期:2016-04-28