小花蔓澤蘭生物防治－病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播[98年度委託研究計畫]

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計畫名稱	小花蔓澤蘭生物防治－病原真菌大面積噴施對抑制小花蔓澤蘭種子傳播[98年度委託研究計畫]
研究類別	委託研究
計畫年度	97年
受委託機關	國立屏東科技大學(負責人：古源光校長)
計畫主持人	王均琍
計畫執行時間	97年12月－98年12月
研究經費	905仟元

計畫目標：
大量培養會抑制小花蔓澤蘭種子發育或發芽之病原真菌，於開花期大面積施用在田野小花蔓澤蘭之植株上，期阻止種子之發育，阻斷種子之傳播，而達到生物防除之目標。
研究成果：
小花蔓澤蘭(Mikania micrantha H.B.K.) 開花後產生大量種子，傳播速度極為快速，已對台灣林木與一些果園造成重大威脅，如何有效抑制其種子傳播為防除上之重要課題。本研究室將小花蔓澤蘭不同花期之花器接種病原真菌Pestalotiopsis (FIc-2)與Pestalotiopsis (FV-1a)抑制種子發芽率效果佳，且以初期花時接種病原菌，對小花蔓澤蘭種子之形成與發芽影響最大。本年度進行大面積試驗，先行開發量產病原真菌孢子之方法，篩選生產孢子之最適培養介質、溫度及光照，再將病原真菌FIc-2與FV-1a孢子接種於小花蔓澤蘭花器，在六龜山區小花蔓澤蘭群聚處設置大面積樣區，分別噴施兩種病原菌之孢子懸浮液於各樣區，定期觀察並於種子成熟期多次赴樣區採回種子，調查種子百粒重及發芽率，評估以FIc-2與FV-1a作為真菌性除草劑之可行性。
篩選出小花蔓澤蘭病原真菌Pestalotiopsis(FIc-2)與Pestalotiopsis (FV-1a)量產孢子最適介質為高粱，培養於28℃時孢子濃度最高，若將病原真菌置於LED藍光與日光燈下皆有不錯的效果，而FIc-2置於紅光及遠紅光下菌絲易偏黃，目前可利用榖粒太空包培養達到量產孢子之目的。已應用在六龜地區之小花蔓澤蘭孢子懸浮液噴施試驗。病原真菌FIc-2與FV-1a之孢子懸浮液大面積噴施於六龜地區小花蔓澤蘭花器，均能降低種子百粒重與抑制發芽率。
Pestalotiopsis屬病原真菌之DNA經PCR檢測後，在菌種中較能表現出區別性的RAPD引子：FIc-2菌種為OPB-08與OPB-10；FV-1a菌種則為OPA-12。未來會將其他具有差異性之條帶進行選殖並定序，選殖定序後會進行品種間或網路上真菌序列資料庫之比對，並將設計好之具有專一性的引子進行四個品種的PCR檢測。另外，還將利用ITS專屬引子進行Pestalotiopsis屬四個物種之PCR檢測、DNA片段選殖以及序列比對等工作，待完成後續未知菌種親緣關係之鑑定。
將病原菌之孢子懸浮液接種於蜜棗、番石榴及芒果果實，果實傷口皆無發病，因此推測病原菌對此三種果實應無致病性。而接種病原菌之孢子懸浮液於蓮霧花器，20天後觀察蓮霧果實有膨大成健康果實，對蓮霧果實發育並無影響，顯示兩種病原菌有潛力發展為真菌性除草劑。
對業務革新、創新之效益：
小花蔓澤蘭已成為惡性雜草。傳統對雜草的防治以人工及機械方式，非僅效率不高，雜草之控制亦未徹底。施用化學合成殺草劑對環境則造成持續性殘留及污染，造成人畜傷害，帶來環保的問題。生物性殺草劑 (bioherbicides）為利用植物病原菌、由病原菌或其他微生物產生之植物毒素，大量應用來防除雜草，其性質溫和，對環境傷害低，防治成本則較傳統殺草劑及人工或機械化除草降低許多。因此，研發生物性殺草劑，為未來的趨勢。本研究計畫針對小花蔓澤蘭開發生物性殺草劑，可降低人工除草成本，以及施用化學農藥對環境的衝擊。

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瀏覽人次:422 最後更新日期:2016-04-28

計畫目標：

研究成果：

對業務革新、創新之效益：