重要樹種之遺傳資源蒐集、保存評估及利用

「重要樹種之遺傳資源蒐集、保存評估及利用」之中文摘要： 1. 「土肉桂種原精油品系遺傳分型與分子鑑定」： 本研究利用ISSR分子標記來估算土肉桂種原的遺傳歧異度，十組分子標記共夾出255個條帶，條帶的大小範圍為200~2000bp。其中單形性條帶為36條，多形性條帶有219條。平均每個引子可以夾出25個條帶。UBC876所擴增出的條帶數最多為34條。而UBC864所擴增的條帶數最少、只有17條。所有引子平均多型性條帶百分比為86.1%，遺傳歧異度為0.2576。精油之絕乾收率介於0.09~2.65％，平均收率為0.45％。使用GC-MS鑑定出土肉桂精油包含有桂皮醛(cinnamaldehyde)、枷羅木醇(linalool)、乙酸桂皮酯(cinnamyl acetate)、檸檬油醇2(citral 2)、檸檬油醇1(citral 1)、β-cabebene等51個成分。 2. 「烏桕之遺傳變異及選育」： 本研究自宜蘭、烏來、桃園、新竹、南投、古坑、嘉義、玉井、寶來、恆春、太麻里、花蓮等12地區，選取36個樣區採集烏桕族群，並以掃描式電子顯微鏡觀察各烏桕地理族群之葉部氣孔及組織形態，發現12個地區36個樣區的烏桕地理族群在葉部氣孔及組織之形態上有顯著的差異。以分子生物技術萃取36個地理族群烏桕之葉片DNA，應用核酸逢機擴增多型性(RAPD)及ISSR技術，並以Bio-Gene軟體分析族群之相似度。以相似度係數0.80為區分點，可以將烏桕地理族群依親緣關係區分為8個群團，宜蘭、古坑、花蓮及玉井為一群、南投及桃園為一群、嘉義族群、寶來族群、恆春族群、太麻里族群、新竹族群及烏來族群。這8個群團有不同程度的遺傳變異。本研究已建立8個烏桕種源、供選育研究之用。 3. 「台灣肖楠營養系種子園開花結實之促進」： 本計畫目標為解決台灣肖楠種子園無法開花結實之問題。前期之研究證實激勃素GA3處理為一有效方法，可使台灣肖楠產生雌雄花，且對樹體沒有產生傷害。過去三年研究顯示，台灣肖楠經激勃素GA3處理，開花比率可達95%以上,但結實量卻偏低。30個營養系間飽滿種子數差異極顯著，營養系編號No. 3, 23, 26, 28, 29等五個沒有任何飽滿種子收穫，而營養系No. 8與19最多，分別佔所有飽滿種子之50%與25%。2005年枝條處理激勃素A3與A4/7，將於明年調查其結實量。 4. 「抗松材線蟲琉球松之選育」： 本年度計劃已經建立從盆栽琉球松苗木(約4-5年生)生產無性繁殖苗的方法，將三株實生苗盆栽培育並強剪後，以新萌發之幼年化新芽進行扦插或組織培養側芽誘導，皆可獲得大量無性繁殖苗。但以扦插處理(NAA 26.8uM + IBA 50uM)所需時間較短，且獲致之繁殖苗木形體較大，節省培育時間至少一年。計劃在下年度利用此方法培育增殖供接種線蟲所須之受測材料。另外並持續從林地採集立木之新芽，進行嫁接以建立盆苗後，可依循前述方法增殖無性後代供試。 5. 「桉樹類在台灣平地造林生產力之評估」： 本年度調查全台桉樹造林面積近千公頃，設置調查樣區達97個，其生產力依立地條件及栽植密度而有不同之年材積生長量，材積生長量為8-21.6 m3/ha.yr，受颱風之危害亦因與其是否為颱風之路徑而有很大之差異，受害比例從近於0至30餘%不等，惟桉樹並非不耐風之樹種，此可與附近之其他樹種相比較得知。 6. 「青剛櫟與長尾柯之篩選與保存」： 本研究乃是進行青剛櫟和長尾柯之培育，期能找出較適當之無性繁殖方法或是藉由微體繁殖技術進行繁殖。本年度之試驗為青剛櫟和長尾柯材料採集，完成青剛櫟和長尾柯微體繁殖系統和無性繁殖系統建立。 7. 「土肉桂苗木大量繁殖體系之建立 (III)」： 土肉桂是臺灣珍貴樹種，在市場有供不應求之趨勢，本試驗將測試出合適之培養基成分及目的細胞株之大量繁殖條件，以期能將含有高含量肉桂醛之細胞株系大量生產，提高其經濟價值。 在細胞培養方面，上一年度已完成125ml三角錐形瓶放大培養，經過1個月後可得到100 g/l鮮重之培養細胞，將其置入3L氣舉式生物反應器中，以相同培養液培養細胞可持續生長，培養中以通氣02-0.6v.v.m.可以達到較佳之細胞生長。 取肉桂醛含量高之品系進行優良株系扦插之大量培育，待長成50公分高，將其出栽，目前生長良好。