土肉桂種原蒐集、繁殖及精油品系分子標記指標之建立

本研究利用ISSR(簡單序列間的重複片段)分子標記來估算土肉桂種原的遺傳歧異度，以10個ISSR引子分析103個種原，十組分子標記共夾出255個條帶，條帶的大小範圍為200-2000 bp。其中單形性條帶為36條，多形性條帶有219條。平均每個引子可以夾出25個條帶。UBC876所擴增出的條帶數最多為34條。而UBC864所擴增的條帶數最少、只有17條。所有引子平均多型性條帶百分比為86.1%，遺傳歧異度為0.2576。精油之絕乾收率介於0.09-2.65%，平均收率為0.45%。使用GC-MS鑑定出土肉桂精油包含有桂皮醛(cinnamaldehyde)、枷羅木醇(linalool)、乙酸桂皮酯(cinnamyl acetate)、檸檬油醇2 (citral 2)、檸檬油醇1 (citral 1)、β-cabebene等51個成分。野外營養系採得北部雙溪、石碇；南部六龜、扇平；東部花蓮慈恩、銅門；中部谷關附近及南投人倫、埔里等地區共32個野生營養系，共約4,000 枝插穗進行扦插繁殖，並進行扦插及精油成分分析。優良品系扦插繁殖採集各地早期建立的土肉桂營養系園及栽植區優良化學品系扦插繁殖，所謂的優良品系乃指過去已進行精油分析，確定其主要化學含量及成分者，一般以含有高肉桂醛成分為主。採穗扦插的營養系共44個，每一營養系至少扦插81枝穗，共約6500枝穗。經檢測土肉桂與陰香葉綠體DNA的兩段基因序列結果發現其中trnL-trnF (373 bp)片段兩者間無差異存在；另外演化速率較快之atpB-rbcL (883 bp)基因序列也僅有一個鹼基的不同。將精油成份與ISSR分子標記之關係做逐步線性回歸分析，得到以ISSR分子標記與精油鑑定精油成份之結果。